miércoles, 19 de julio de 2017

¿POR QUÉ HABLO TANTO DE ELLA?

Hipoglucemia… sí, otra vez la “hipo”!!! Te preguntarás, ¿por qué habla tanto de ella? Creo que escribo tanto acerca de ella porque, esos episodios son los que me causan más miedo, angustia (siempre y cuando esté consciente y no en una hipoglucemia profunda o un episodio nocturno), frustración y también vergüenza!  Sí, es vergonzoso que alguien a mis treinta y siempre …Ok, treinta y siete!… tenga que ayudarme algunas veces a salir de ella.

Pero ella, la hipoglucemia, llega en los momentos y lugares menos indicados: a punto de abordar tu avión, manejando rumbo a tu casa, justo después de haber comido, en el segundo receso del colegio, cuando estás tomando un baño, el sábado de reunión familiar, durante la cena de navidad, en un concierto, en un paseo hacia una isla, etc., etc… Es sorpresiva y demandante, hay que atenderla de inmediato, o atenerte a sus consecuencias. Algunas veces llega sin previo aviso, hipoglucemia sin síntomas, le llaman; algunas otras, te da tiempo de reaccionar.

Estos últimos meses sin el uso de mi MCG (Medidor Continuo de Glucosa), por motivos económicos, ha sido un poco más complicado para mí. Aún con mis mediciones de glucosa durante todo el día, me siento a ciegas y sin lentes!  Y todo se complica cuando las personas a tu alrededor no saben detectar o no te conocen lo suficiente para darse cuenta que hay algún cambio.  De hecho, puedo afirmar y decir, sin temor a equivocarme, que muy pocas de mis amigas de años, me conocen en un episodio hipoglucémico.

Sin embargo, esto no significa, que no deben estar informados para saber cómo actuar durante uno de ellos. En los párrafos siguientes, hay una breve descripción de cómo se manifiestan.
Los síntomas adrenérgicos, son los que se manifiestan cuando el cuerpo intenta mantener los niveles de glucosa normales: palidez, sudor frío, irritabilidad, hambre, temblor, nauseas, taquicardias y ansiedad.

Los síntomas de hipoglucemia originados en el cerebro, ya que el sistema nervioso resiente la falta de glucosa, llamados neuroglucopénicos: falta de concentración, confusión, mareo y debilidad, dolor de cabeza, sensación de calor o de frío, alteración de la conducta, alteración de la memoria, marcha inestable, falta de coordinación, lapsus de conciencia y convulsiones.

En mi experiencia personal, cada episodio hipoglucémico es distinto: la mayoría de las veces soy consciente y pongo manos a la obra; pero en otras, me pongo seria, muchas me he puesto a discutir (incluso por no querer algo dulce para contrarrestar la situación), confundida, en otras siento náuseas o que pierdo la fuerza para estar de pie, etc.

Es importante señalar que en ocasiones los comportamientos de un estado de hipoglucemia, pueden ser confundidos con “borrachera”; por lo cual el estar al pendiente ante cualquier cambio de comportamiento en una persona con diabetes de cualquier tipo, es básico. Tambien, es importante para quienes tenemos diabetes, traer con nosotros algo dulce que nos ayude a pasar por ese episodio de hipoglucemia.

A continuación les escribo la información para el tratamiento más común contra la hipoglucemia:

Tratamiento                                                                                                                                  
  1. Consuma 15-20 gramos de glucosa o carbohidratos (3-4 tabletas de glucosa, 1cdita.miel, ½ vaso de refresco no dietético, etc.)
  2. Vuelva a revisar sus niveles de glucosa después de 15 minutos
  3. Si la hipoglucemia continua, repita
  4. Una vez que la glucosa en la sangre vuelve a la normalidad, coma algo pequeño si su próxima comida o merienda es dentro de una hora o más horas.
.                                                                                                                                                 
http://www.diabetes.org/es/vivir-con-diabetes/tratamiento-y-cuidado/el-control-de-la-glucosa-en-la-sangre/hipoglucemia.html?referrer=https://www.google.com.mx/


jueves, 6 de julio de 2017

EL "MERO" DÍA DE SAN JUAN

El pasado “mero” día de San Juan, o sea 24 de junio; fue mi cumpleaños número 37!!! Sí cumplí treinta y siete, y no puedo evitar pensar que, durante 24 años, mi fiel acompañante ha sido la Diabetes Tipo 1... He vivido con ella sin darnos un break la una a la otra, he pasado más tiempo con ella, que con mis propios padres...

No es una relación perfecta y llena de armonía, sino todo lo contrario. Todos los días son distintos y como una montaña rusa: unos han sido muy difíciles y complicados, otros casi perfectos; pero, eso nos ha permitido conocernos y saber qué hacer "en caso de..."

También ella me ha permitido conocer y acercarme a personas maravillosas, quienes viven o tienen hij@s con la misma condición; con algunos he vivido experiencias únicas, como mi primer campamento de diabetes; y otros me han aportado sus experiencias, conocimientos e información importante, así como la oportunidad de escribir y compartir un poco de mí.

Pero también creo que ella me ha aportado, la educación y el conocimiento en Diabetes Tipo 1, junto a un equipo médico correcto y capacitado, a quienes cada día atesoro más, fueron la base para que todo esto mejorara. Aún falta mucho camino por recorrer y conocimiento por adquirir...  Pero lo importante es que cada año puedo contar más y más experiencias y también velitas a mi pastel, por supuesto, contando carbos... Este año de chocolate! ;)





domingo, 30 de abril de 2017

UN DÍA COMO HOY...

Hoy, 30 de abril aquí en México, se celebra el "día del niño"... Día en que celebramos a todos los pequeñines de la casa y a los que aún lo son por dentro.

Para mí esta fecha tiene un significado distinto, no es un día feliz sino todo lo contrario; esta fecha es el constante recordatorio de la primer pérdida importante de mi vida, la de mi hermano... 

Fué justo en el festejo del día del niño en mi colegio cuando uno de los sacerdotes fué a buscarme para platicar conmigo, yo estaba cursando el segundo de primaria y tenía 7 años. Recuerdo que empezamos a platicar de mi familia, cuántos hermanos o hermanas tenía, etc. Al final de la conversación y con un par de preguntas, mi instinto de hermana mayor me decía que las cosas con la salud de mi hermano, no iban nada bien. Más tarde, al ver llegar a mis papás de su viaje a México, en un carro grande y de color negro; sin mi hermano y al ver a mi mamá con un flor en la mano y diciendome que mi hermano me la había enviado... mi corazón se partió en mil pedazos 💔

No necesitaba escuchar ninguna palabra de nadie, mi hermano se había ido...

Muchas veces desestimamos el gran entendimiento de los pequeños. Creemos que no podrán manejar las emociones o ciertas y cuales cosas. Para mí ha sido más dificil superar la pérdida de mi hermano, que vivir una condicion de vida diferente (como la Diabetes Tipo 1 con la que vivo). Pero llega un momento de nuestras vidas en el que es nuestra responsabilidad, tomar cartas en el asunto y mejorar nuestra vida emocional.




martes, 7 de febrero de 2017

UN PÁNCREAS AHOGADO EN CORAZONES

Poco más de un año atrás, hubiera escrito estas líneas desde una perspectiva muy diferente y color de rosa. Creo que el día de hoy, escribo desde un punto de vista más realista y con más colores dentro del espectro.

Recuerdo que cuando escuché hablar de la bomba de insulina y el MCG, después de vivir 22 años con Diabetes Tipo 1 y utilizando únicamente jeringas para aplicarme las dosis de insulina… El cómo la bomba junto al MCG ayudaría a prevenir mis hipoglucemias sin síntomas, (recuerden que les conté que en una ocasión hasta choqué), así como el poder cumplir mi sueño de ser mamá de una manera más segura y con menos riesgo para mí y el bebé… Creí  que cambiaría por completo mi vida, y así fue…

La bomba es un pequeño aparato que introduce pequeñas cantidades de insulina en el cuerpo todo el día, gracias a un mecanismo de infusión de insulina. Puede ayudar a gestionar mejor la necesidad de ajustar la dosis de insulina, en especial después de las comidas y durante la noche, y así contribuye a lograr un mejor control de la glucosa.En comparación con las múltiples inyecciones diarias, la terapia con bomba de insulina actúa en forma más parecida a un páncreas sano.

Un dispositivo de MCG le ofrece una visión más amplia de las tendencias de su glucosa y le deja saber en dónde se situaba y hacia dónde se dirige.El MCG mide constantemente sus valores de glucosa a través del sensor que se inserta bajo la piel. El sensor de glucosa es un electrodo muy pequeño que se inserta debajo de la piel y mide los niveles de glucosa en los líquidos que contiene su piel. El sensor de glucosa emite una señal electrónica que se relaciona con la cantidad de glucosa existente en la sangre. Está conectado a un transmisor que envía por radiofrecuencia la información al dispositivo de monitoreo de datos. La pantalla del monitor muestra entonces los valores de glucosa leídos, y le avisa cuando detecta que se acercan a un límite alto o bajo. 

El estar preparado con conocimiento, ayuda, además de estar consciente de los cambios que implicará en todos los aspectos de tu vida el tener un equipo conectado a tu cuerpo las 24hrs del día los 365 días del año, pero finalmente nada te prepara para lo que estás por vivir…

Desde la primer noche conectada a mi nueva bomba, dormí y descansé como nunca antes lo había hecho, (ni siquiera como cuando tienes una hipoglucemia profunda, y eso… ya es mucho decir!), hubo mejorías casi inmediatas: mi hemoglobina glucosilada, llegó a bajar hasta quedar en 6.1, lo que antes nunca hubiera logrado sin tener bastantes hipoglucemias para hacerlo; cambió el aspecto de mi piel, mi seguridad y hasta mi humor… así como lo leen, mi humor!!

Para el cambio tan grande que representa  la bomba, no sólo es importante tener el conocimiento y la educación continua en cuanto a tu condición de vida: saber qué es la insulina basal, saber qué es un bolo, conocer el conteo de carbohidratos, tu sensibilidad a la insulina y tu ratio, etc… Hubo algo sumamente importante que no tomé en cuenta, el aspecto emocional, no solamente para ti como paciente, sino para los tuyos…  

La alegría de estar mejor que antes, una mayor independencia, el poder tener a información a tiempo para controlar una hipo e hiper glucemia, todos esos aspectos son buenos; sin embargo, tu familia puede no entenderlo como tú o tomarlo como una forma de alejamiento de tu parte, para eso es siempre importante la comunicación y un mayor entendimiento de los cambios que estás viviendo, sobre todo si ya cuentas con una pareja.

Si es difícil para nosotros algunas veces el adaptarnos, para alguien ajeno o nuevo en el panorama, lo será más; habrá quienes a pesar de sus miedos, no dudarán en compartir contigo y apoyarte; también habrá quienes a pesar de no tener miedos, no querrán hacerlo… No está en mí juzgar, sólo disfrutar de la compañía y del creciente empoderamiento de quienes deciden quedarse a disfrutar el paseo junto a mí y mientras tanto… permitir que mi páncreas se ahogue en corazones!❤❤❤









viernes, 13 de enero de 2017

FASES DE CAMBIO

En uno de mis escritos anteriores les conté la forma en la que fue mi diagnóstico; tenía 13 años, edad de por sí ya difícil respecto a cambios hormonales, físicos, emocionales, etc… Con el paso del tiempo, aprendemos a ser más conscientes de nuestra condición de vida, a cuidarnos y por qué no… a ser más responsables de nosotros mismos.

Pero, ¿qué sucede cuando el diagnóstico de diabetes (ya sea Tipo 1, Tipo 2, Gestacional, LADA ó MODY), es a una edad más “madura”?… ¿Se toma de la misma forma o es un poco más difícil la aceptación, adaptación y el accionar y reaccionar ante el diagnóstico?… Éste artículo te lo dedico a ti que acabas de conocer tu nueva condición de vida, es sólo para que sepas que estamos contigo, te entendemos y alguna vez pasamos por lo mismo…



Hace unos meses, la compañía en donde trabajo nos envió a un curso muy interesante en donde nos explicaban en un diagrama “las fases de cambio”, retomaré unos conceptos de ese diagrama porque creo que aplica perfecto ante una fase de cambio tan radical como lo es vivir con una nueva condición de vida como la Diabetes en cualquiera de sus tipos. Se los explico a continuación:

RESISTENCIA.- Es un término que se aplica a la capacidad fisíca que tiene un cuerpo de aguantar una fuerza de oposición por un tiempo determinado…

 Es una de las primeras fases de cambio ante cualquier situación difícil que se nos presenta en la vida. Ante un diagnóstico como la diabetes (en cualquiera de sus tipos), se buscan mil y un justificaciones; he escuchado de todo: que últimamente han comido muchas “chucherías”, que no le tienen “fe” al glucómetro, etc.  Tristemente el diagnóstico está y la diabetes no se irá, será tu “fiel” compañera a partir de ese momento.

NEGOCIACIÓN.-  Es un esfuerzo de interacción orientada a generar beneficios. Sus objetivos pueden ser resolver puntos de diferencia, ganar ventajas para una persona o grupo, diseñar resultados para satisfacer varios intereses, mejorar situaciones actuales, resolver conflictos o llegar a un punto neutral de la información.

Para mí la etapa de la negociación se traduce en aceptación… Es la etapa en donde te cae el veinte de tu nueva condición, es en donde sabes que serán necesarios cambios en tu estilo y forma de vida… y te advierto, también cambiará tu manera de pensar.
En mi caso personal, tuve que negociar con el glucómetro… Sí, a los 13 años era mi peor enemigo.. el día de hoy, no puedo salir sin él y es mi fiel compañero al igual que la Diabetes Tipo 1… No sólo eso, tengo un par de ellos más; colores, tamaños y marcas distintas… Es mi plan de respaldo por si se le acaba la pila, o no encuentro tirillas de alguna marca en específico.

COMPROMISO.-  Se utiliza para describir a una obligación que se ha contraído o a una palabra ya dada. Para que exista un compromiso es necesario que haya conocimiento. Es decir, no podemos estar comprometidos a hacer algo si desconocemos los aspectos de ese compromiso, es decir las obligaciones que se supone.

Para muchos de nosotros fue “más fácil” comprometernos con nuestra nueva condición… Para muchos de nosotros también, el miedo a lo desconocido y a las historias que escuchábamos de las “abuelitas” con diabetes (generalmente del Tipo 2), es lo que nos paralizó… No te diré que será muy fácil vivir con Diabetes (en cualquiera de sus tipos), habrá días complicados y otros muy buenos, como en la vida de cualquier mortal, pero sí puedo decirte que el aprender acerca de tu nueva condición de vida te ayudará a despejar todos esos miedos y mitos que existen sobre ella.


Recuerda que “el conocimiento, empodera”, la Diabetes (Tipo 1, Tipo 2, Gestacional, LADA o MODY) no te limita… Y, sobre todo que “la Diabetes no te tiene a ti, tú la tienes a ella”